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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    呼吸困难(dyspnea)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、受试者、功能主治、系统性硬化症(systemic sclerosis)、人体实验(human experiment)、代谢性酸中毒(metabolic acidosis)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、管理部门

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议(geneva agreements)
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]气胸与肺梗塞最有鉴别意义的是
  • A. 发绀
    B. X线检查
    C. 呼吸困难
    D. 胸痛
    E. 心电图检查

  • [单选题]下列引起系统性硬化症患者肺总量减少的最主要原因是
  • A. 肺小动脉内膜增厚
    B. 弥漫性肺泡纤维化
    C. 胸部皮肤弹性减弱
    D. 肋椎关节硬化
    E. 膈神经病性变性

  • [单选题]再生障碍性贫血采用雄激素治疗最先增高的是什么
  • A. 网织红细胞
    B. 血红蛋白
    C. 血小板
    D. 白细胞
    E. 上述都不是

  • [多选题]营养性缺铁性贫血的铁剂治疗中,错误的是
  • A. 铁剂宜空腹服用
    B. 口服铁剂宜选用三价铁盐
    C. 口服铁剂宜与维生素C同时口服
    D. 优先使用注射铁剂
    E. 铁剂用到血红蛋白正常后6~8周左右再停药

  • [单选题]下列哪项因素不致影响微循环血流灌注( )
  • A. 周围血管异常扩张
    B. 血容量不足
    C. 心功能不全心排出量减少
    D. 代谢性酸中毒(metabolic acidosis)
    E. 慢性间歇性出血

  • [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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