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实验室对质量记录和技术记录的控制要求()

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  • 【名词&注释】

    有效性(effectiveness)、相互关系(relationship)、时效性(timeliness)、管理者、适宜性(suitability)、完整性(integrity)、电子媒体(electronic media)、发生变化

  • [多选题]实验室对质量记录和技术记录的控制要求()

  • A. 提供适宜的保存环境
    B. 规定适当的保存期限
    C. 必须用钢笔记录
    D. 不能记录在电子媒体(electronic media)
    E. 应有足够的信息
    F. 记录应包含相关人员签字

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  • 学习资料:
  • [单选题]实验室应当规定本实验室()的职责、权力和相互关系。
  • A. A、技术管理者和质量主管者;
    B. B、最高管理者和各级管理者;
    C. C、对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员;
    D. D、所有人员。

  • [单选题]当实验室内外部环境在发生变化时,应及时修改,以确保()的适宜性和完整性(integrity)
  • A. A、内部文件
    B. B、程序文件
    C. C、外部文件
    D. D、管理体系文件

  • [单选题]记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供()的文件。
  • A. A、有效性
    B. B、客观证据
    C. C、符合性
    D. D、时效性

  • [单选题]实验室与客户签订检测合同可能包括()。
  • A. A、检测项目及收费标准
    B. B、检验结论
    C. C、所检产品监制
    D. D、所检产品促销

  • [单选题]合同评审是指,(),为了确保质量要求规定得合理、明确并形成文件,且供方能实现,由供方所进行的系统的活动。
  • A. A、合同签订前
    B. B、检测工作开始后
    C. C、合同执行后
    D. D、合同执行前

  • [单选题]对电子存储的记录也应采取(),避免原始信息或数据的丢失或改动。
  • A. A、评审
    B. B、有效措施
    C. C、手段

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