2022药品标准与药品质量监督检验题库易错易混每日一练(07月05日)

1. [单选题]可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准

2. [单选题]列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

3. [单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

4. [单选题]《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）

A. 不超过20℃
B. 避光并不超过20℃
C. 0℃～5℃
D. 2℃～10℃
E. 10℃～30℃

5. [单选题]经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

A. 国内供应不足的药品
B. 国家药品监督管理部门规定的生物制品
C. 没有实施批准文号管理的中药材
D. 生产新药或已有国家标准的药品

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