根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品

【名词&注释】

危险品(dangerous goods)、质量问题(quality problem)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、外用药(drugs for external application)、非处方药(otc)、防污染、内服药(peroral medicine)、代用品(substitute)、管理部门

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）

A. A.药品与非药品B.内服药^{(peroral medicine)}与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药E.易串味的药品与一般药品

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[单选题]根据GSP的规定，怕压药品应（）

A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛

[单选题]在药品零售企业中，只能陈列代用品^(substitute)或空包装的是（）

A. 特殊管理药品
B. 危险品
C. 医疗用毒性药品
D. 麻醉药品
E. 精神药品

[单选题]企业已售出的药品如发现质量问题，应（）

A. A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品，然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

A. A.保持药品与地面之间一定距离的设备B.避光、通风和排水设备C.检测与调节温、湿度的设备D.药品检查设备E.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备

[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

A. C

[单选题]药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）

A. D

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