根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形

【名词&注释】

法定代表人、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、间歇性精神病人、麻醉药品和精神药品管理、生产厂家(manufacturer)、造成严重后果、正当理由(justification)、广告批准文号、医疗机构制剂许可证

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括（）

A. 未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B. 发现超常处方无正当理由^{(justification)}而不进行干预的
C. 发现处方不适宜，无正当理由^{(justification)}而不进行干预的
D. 没有开展细菌耐药监测工作的
E. 没有开展细菌感染流行病学调查工作的

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学习资料：

[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

A. 省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C. 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D. 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E. 本人身份证明

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）

A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告

[单选题]××药品零售企业规定，每买一盒某品牌止咳露，须再花5元购一盒Vc银翘片，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，此行为属于（）

A. 欺诈性交易行为
B. 商业贿赂行为
C. 侵犯商业秘密行为
D. 低价倾销行为
E. 不正当搭售行为

[单选题]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

A. 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B. 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C. 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D. 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E. 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）

A. 医疗机构名称变更
B. 法定代表人变更
C. 制剂室负资人变更
D. 注册地址变更
E. 医疗机构类别变更

[单选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是（）

A. 受他人胁迫有违法行为的
B. 主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C. 配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D. 违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的
E. 间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

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