负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、科学研究(scientific research)、管理条例、医疗机构(medical institutions)、生物制品(biological products)、第二类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、公安部门(public security sector)、阿托品注射液

[单选题]负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门^{(public security sector)}C.国务院其他主管部门D.卫生与计划生育委员会E.中国药品生物制品检定所

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）

A. A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门^{(public security sector)}
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
E. 国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门^{(public security sector)}

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级药品监督管理部门

[单选题]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 市级药品监督管理部门

[单选题]属于麻醉药品的是（）

A. A.γ-羟丁酸B.西地那非C.麦角酸D.吗啡阿托品注射液E.艾司唑仑

[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）

A. A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门^{(health authorities)}E.所在地县级卫生主管部门^{(health authorities)}

[单选题]第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）

A. A.1B.3C.7D.5E.15

本文链接：https://www.51bdks.net/show/57zrgp.html