临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程

【名词&注释】

临床试验(clinical trial)、管理条例、管理办法、无公害(non-pollution)、质量标准。、奶牛场(dairy farm)、直辖市(municipality city)、畜禽养殖场(livestock and poultry farms)、饲养员(breeder)、非生产人员

[单选题]临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。

A. A．《饲料和饲料添加剂管理条例》
B. B．《兽药生产质量管理规范》
C. C．《兽药生产监督管理办法》
D. D．《兽药经营质量管理规范》

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[单选题]不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。

A. 国务院
B. 农业部
C. 省、自治区、直辖市^{(municipality city)}兽医行政管理部门
D. 地方兽医行政管理部门

[单选题]在饲料中允许添加的兽药，必须制成（）后，方可添加。

A. 浓缩饲料
B. 混合饲料
C. 药物饲料添加剂
D. 配合饲料

[单选题]兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于（）。

A. 2人
B. 3人
C. 4人
D. 5人

[单选题]（）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。

A. A．农业部
B. B．国务院
C. C．中国兽医药品监察所
D. D．省、自治区、直辖市^{(municipality city)}药品监察所

[单选题]能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。

A. 抗菌药
B. 抗生素
C. 消毒药
D. 抗寄生虫药

[单选题]奶牛场应建立出入登记制度，非生产人员不得进入（）。

A. 生产区
B. 生活区
C. 办公区
D. 消毒室

[多选题]《无公害食品生猪饲养管理准则》（NY/T503-2001）中的“净道”是指（）。

A. 猪群周转的通道
B. 饲养员^(breeder)行走的通道
C. 场内运送饲料的通道
D. 清理猪粪的通道

[多选题]畜禽养殖场^{(livestock and poultry farms)}产地环境的内容主要包括（）。

A. 选址布局
B. 饮用水水质
C. 空气环境质量
D. 生态环境质量、废弃物处理与排放

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