必典考网

2023高级卫生专业技术资格考试(正高)临床医学检验临床血液(正高)往年考试试题(2Y)

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 104
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、临床意义(clinical significance)、活动期(active)、临床实用价值(clinical practical value)、直接胆红素(direct bilirubin)、结缔组织(connective tissue)、吡哆醇(pyridoxine)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis)、胆红素增高、轻型珠蛋白

  • [多选题]如果某男是B型血

  • A. 他的基因型可以是AB型
    B. 他的父亲可以是O型血
    C. 他的孩子不是B型血就是O型血
    D. 如果他的妻子是B型血,孩子的血型只能是B型或O型
    E. 如果他的妻子是O型血,孩子的血型只能是B型或O型

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [多选题]骨髓"干抽"可见于下述哪些情况( )。
  • A. 缺铁性贫血
    B. 真性红细胞增多症
    C. 再生障碍性贫血
    D. 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis)
    E. 巨幼红细胞性贫血

  • [多选题]围绕红细胞体积分布宽度的临床实用价值,许多学者做了大量工作,阐述了实用性和可靠性,以下哪些是红细胞体积分布宽度的临床意义( )。
  • A. 用于缺铁性贫血与轻型珠蛋白生成障碍性贫血的鉴别诊断
    B. 用于缺铁性贫血的早期诊断
    C. 用于缺铁性贫血的疗效观察
    D. 用于划分贫血的严重程度
    E. 用于贫血的形态学分类

  • [多选题]符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是( )。
  • A. 常有家族史
    B. 多见于男性,幼年和成年均可发病
    C. 吡哆醇(pyridoxine)治疗无效
    D. 遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传
    E. 大细胞性贫血

  • [多选题]以下哪些染色体畸变与AML预后差相关
  • A. -7或5
    B. t(v;11)(v;q23)
    C. inv(3q)
    D. inv(16)
    E. t(16;16)(p13;q22)

  • [多选题]下列哪几项可作为确诊溶血的证据( )。
  • A. 尿胆原阴性
    B. 血浆高铁血红素白蛋白阳性
    C. 直接胆红素增高
    D. 血浆游离血红蛋白增高
    E. 血清结合珠蛋白减低

  • [多选题]可出现血清IV胶原增高的疾病是
  • A. 原发性肝癌
    B. 肝硬化活动期
    C. 妊娠妇女
    D. 慢性肝炎活动期
    E. 急性肝炎

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/56zqpl.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号