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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精

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    人员配备(personnel allocation)、医疗机构(medical institutions)、第二类精神药品、法定代表人、麻醉药品处方(narcotics prescription)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、食品药品监督管理

  • [单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()

  • A. A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门(health authorities)E.所在地县级卫生主管部门(health authorities)

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  • [单选题]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当()
  • A. 向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
    B. 向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
    C. 向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
    D. 向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
    E. 向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

  • [单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()
  • A. 医疗机构法定代表人的变更
    B. 医疗管理部门负责人的变更
    C. 药剂科主任的变更
    D. 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
    E. 麻醉药品采购人员的变更

  • [单选题]对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()
  • A. A.检查医疗机构药库设施情况B.检查医疗机构执业医师状况C.考核医疗机构药学人员配备情况D.考核医疗机构安全管理制度E.组织现场检查,并留存现场检查记录

  • [单选题]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()
  • A. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
    B. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
    C. 未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    D. 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
    E. 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理

  • [单选题]采用印鉴卡管理的药品是()
  • A. 麻醉药品和第一类精神药品
    B. 所有精神药品
    C. 麻醉药品和精神药品
    D. 所有药品
    E. 所有药品均不需要

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()
  • A. 麻醉药品药用原植物的种植
    B. 麻醉药品和精神药品的实验研究
    C. 麻醉药品和精神药品生产、经营
    D. 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    E. 麻醉药品和精神药品书籍出版

  • [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()
  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院公安部门
    C. 国务院其他主管部门
    D. 省级药品监督管理部门
    E. 市级药品监督管理部门

  • [单选题]核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是()
  • A. A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局

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