药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、原料药(raw medicine)、功能主治、药品说明书(drug instruction)、说明书和标签、注射剂说明书、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)、药注射剂

[单选题]药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）

A. A.药品名称B.产品批号C.批准文号^{(registered number of approval)}D.功能主治E.执行标准

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[单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）

A. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书

[单选题]中药注射剂说明书应当列出（）

A. 全部中药药味和部分辅料
B. 部分中药药味和全部辅料
C. 全部中药药味和全部辅料
D. 部分中药药味和部分辅料
E. 发生过严重不良反应的中药药味和辅料

[单选题]用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）

A. A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]药品内标签是指（）

A. A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或贴有的内容E.内标签以外的其他包装

[单选题]关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是（）

A. D

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