已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、药物临床试验(clinical drug trial)、Ⅰ期临床试验(phase i clinical study)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、药品说明书(drug instruction)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、Ⅳ期临床试验、管理部门

[单选题]已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门^{(health administration)}

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[单选题]病例数不少于300例的是（）

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

[单选题]进口在英国生产的药品首先应取得（）

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》

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