药品召回分级的依据是（）

【名词&注释】

行业标准(industry standard)、医疗机构(medical institutions)、技术人员(technician)、卫生行政部门(health administration)、短期贷款(temporary loan)、发放贷款、管理部门、具体规定(specific stipulations)、人民政府(s government)、特殊情况下(special condition)

[单选题]药品召回分级的依据是（）

A. 根据药品产生危害的范围
B. 根据药品产生危害的严重程度
C. 根据药品安全隐患的严重程度
D. 根据药品不良反应的严重程度
E. 根据药品上市的时间长度

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[多选题]贷款人的义务包括()。

A. 给委托人垫付资金
B. 公开贷款审查的资信内容和发放贷款的条件
C. 审议借款人的借款申请，并在不超过一个月的时间内答复是否提供短期贷款
D. 对借款人的债务、财务、生产、经营情况保密，但对依法查询者除外

[单选题]医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）

A. 相近
B. 相似
C. 相等
D. 相关
E. 差不多

[单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）

A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品

[单选题]药品的质量特性不包括（）

A. 有效性
B. 安全性
C. 应用性
D. 稳定性
E. 均一性

[单选题]下列关于执业药师的行为，正确的是（）

A. 医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务
B. 执业药师将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证书》、徽记、胸卡交给其他人使用
C. 执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业
D. 执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业
E. 执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）

A. 食用标准
B. 行业标准
C. 药用要求
D. 卫生要求
E. 生产要求

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

A. 不得在市场销售
B. 可以在定点零售药店销售
C. 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D. 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E. 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

[多选题]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）

A. A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定^{(specific stipulations)}C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

[多选题]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）

A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期2006/9
D. 有效期至2006-09
E. 有效期至2006年09月

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