【导读】
必典考网发布主管中药师题库2022药品管理法题库精编在线题库(04月08日)，更多药品管理法题库的每日一练请访问必典考网主管中药师题库频道。
1. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
A. A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年
2. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
A. 注册文号
B. 批准文号
C. 许可证书(exequatur)
D. 生产证书
E. 注册证书
3. [单选题]对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）
A. 三日内
B. 五日内
C. 七日内
D. 十日内
E. 十五日内
4. [单选题]某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
A. A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
5. [单选题]药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）
A. A.政府定价B.市场调节价C.招标采购价D.最低出厂价E.最低零售价
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