我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）

【名词&注释】

消费者(consumer)、精神药品(psychotropic drugs)、使用量(used amount)、国家药品标准、错误行为(peccatum)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、有关规定(related regulations)、国家规定、《药品管理法》(drug administration law)

[单选题]我国《药品管理法》^{(drug administration law)}的立法宗旨不包括（）

A. C

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[单选题]下列关于劣药的说法不正确的是（）

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C. 不注明生产批号的药品按照劣药论处
D. 更改生产批号的药品按照劣药论处
E. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的药品按照劣药论处

[单选题]M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》^{(drug administration law)}的有关规定^{(related regulations)}处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是（）

A. 药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 医师协会
D. 消费者权益保护协会
E. 卫生行政部门

[单选题]进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）

A. E

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

A. D

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