2022药品经营质量管理规范题库备考模拟试题192

1. [单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存（）

A. A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

2. [单选题]药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）

A. 每周一次
B. 每三天一次
C. 每二天一次
D. 每天下午一次
E. 每天上、下午定时各一次

3. [单选题]验收药品时，确定为合格品^{(qualified product)}的状态标志是（）

A. A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.橙色

4. [单选题]在库药品应实行哪项管理（）

A. 分库
B. 专人
C. 随时抽查
D. 色标
E. 保密

5. [单选题]药品出库复核人员应完成（）

A. A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

6. [单选题]我国的现行的GSP由哪个部门发布（）

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家商品协会
C. 国家医药公司
D. 国家医药管理局
E. 原卫生部

7. [单选题]《药品经营质量管理规范》的简写是（）

A. C

8. [单选题]不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）

A. C

9. [单选题]药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）

A. C

10. [单选题]对首营品种应（）

A. A

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