及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并

【名词&注释】

管理办法、药理作用(pharmacological action)、医疗机构(medical institutions)、卫生机构(health institutions)、直辖市(municipality city)、主要职责(main duty)、关联性评价、不相关的(uncorrelated)、管理部门、食品药品监督管理

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）

A. E

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[单选题]进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）

A. 该进口药品发生的所有不良反应
B. 该类药品发生的所有不良反应
C. 该类药品发生的新的和严重的不良反应
D. 该类药品发生的罕见不良反应
E. 该进口药品发生的新的和严重的不良反应

[单选题]剂量不相关的^{(uncorrelated)}药品不良反应是（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. D型药品不良反应
E. E型药品不良反应

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

A. A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

A. A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心

[单选题]药物不良反应分为几类（）

A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6

[单选题]不属于严重药品不良反应的是（）

A. E

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

A. D

[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）

A. C

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

A. A

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