【名词&注释】
丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase)、生理盐水(normal saline)、肌酸磷酸激酶(creatine phosphokinase)、结缔组织(connective tissue)、四肢无力(lamenitis)、进行性肌无力、隐性遗传病(recessive hereditary disease)、肌原纤维(myofibril)、肌细胞核(muscle cell nuclei)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)(aspartate aminotransferase (ast))
[单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括().
A. 多为男性儿童
B. 血清肌酸磷酸激酶正常
C. 寿命缩短
D. X-连锁隐性遗传
E. EKG可有P-R延长,Q波加深
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学习资料:
[单选题]强直性肌炎最有诊断意义的体征是().
A. 肌电网呈肌源性损害
B. 肌活检提示肌源性损害
C. 进行性肌无力
D. 肌球形成
E. 四肢肌张力增高
[单选题]进行性肌营养不良的典型肌活检表现为().
A. 肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常
B. 细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维(myofibril)向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显
C. 单纤维坏死,肌纤维间淋巴细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核(muscle cell nuclei)、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维(myofibril)
D. 神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润
E. 肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
[单选题]关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确().
A. 为最常见的肌营养不良症类型
B. 主要影响男性,X连锁的隐性遗传病(recessive hereditary disease)
C. 有明显的地理或种族差异
D. 女性为基因携带者
E. 1/3的患儿是DMD基因新突变所致
[单选题]可以出现肌强直的周期性瘫痪是().
A. 低钾型周期性瘫痪
B. 高钾型周期性瘫痪
C. 正常血钾型周期性瘫痪
D. 心律失常型周期性瘫痪
E. 甲亢性周期性瘫痪
[单选题]患者男性,20岁,早晨醒来发现四肢无力,不能起床,查体发现四肢肌张力减低,腱反射减低,感觉正常,病理征(-),心电图示U波,最可能的诊断是().
A. 低钾型周期性瘫痪
B. 正常血钾型周期性瘫痪
C. 高钾型周期性瘫痪
D. 多发性肌炎
E. 癔症性瘫痪
[单选题]多发性肌炎的下列哪项表达是不正确的().
A. 四肢对称性近端肌无力
B. 首发症状多为站立、下楼和梳头困难
C. 常伴肌肉酸痛和压痛
D. 血沉和血清肌酶CK正常
E. 可伴颈肌无力,表现抬头困难
[单选题]患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,逐渐加重。查体:四肢近端肌力4级,远端5级,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。
A. C
[单选题]低钾型周围性瘫痪可补充().
A. 枸橼酸钾
B. 生理盐水
C. 糖皮质激素
D. 抗生素
E. 免疫抑制剂
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