总体的要求是

【名词&注释】

低钠血症、腓肠肌痉挛、新生儿败血症(neonatal septicemia)、新生儿破伤风(neonatal tetanus)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、多基因遗传病、外周血检查(peripheral blood examination)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、新生儿化脓性脑膜炎(neonatal purulent meningitis)

[单选题]总体的要求是

A. 大量的
B. 同质的
C. 随机的
D. 固定的
E. 对称的

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[单选题]对早期快速诊断新生儿败血症最有意义的是

A. 血细菌培养
B. 血白细胞层直接涂片检菌
C. 急相蛋白测定
D. 分泌物涂片检菌
E. 外周血检查^{(peripheral blood examination)}

[单选题]男婴，16天，因发热3天，吃奶差2天，伴嗜睡、呕吐入院，无腹泻。查体：体温38℃，反应差，面色发灰，前囟饱满，心肺正常，腹部软，肝肋下3cm，四肢肌张力低。母亲孕期有腓肠肌痉挛史。该病儿最可能的诊断是

A. 新生儿化脓性脑膜炎^{(neonatal purulent meningitis)}
B. 新生儿败血症
C. 新生儿破伤风
D. 新生儿上呼吸道感染并低钙惊厥
E. 新生儿低钠血症

[单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

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