2022药品注册管理办法题库考试试题解析(8AA)

1. [单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（）

A. A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

2. [单选题]进口药品的再注册申请由申请人向（）

A. A

3. [单选题]在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A. D

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/4r9yyj.html