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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、

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    高等学校(colleges and universities)、管理办法、麻醉药品(narcotics)、社区卫生服务机构(community health service institutions)、专业本科、证明文件(documentary evidence)、第一类精神药品、公开招标采购、国家有关规定、食品药品监督

  • [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备()

  • A. 常用药品
    B. 麻醉药品
    C. 第一类精神药品
    D. 急救药品
    E. 自制制剂

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是()
  • A. 药品通用名称
    B. 批准文号
    C. 产品批号
    D. 有效期
    E. 规格

  • [单选题]根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行()
  • A. 全国零售指导价销售
    B. 零差率销售
    C. 在进价的基础上加价5%销售
    D. 在进价的基础上加价10%销售
    E. 在进价的基础上加价15%销售

  • [多选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,从国家基本药物目录中调出的情形包括()
  • A. 发生不良反应的
    B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
    C. 药品标准被取消的
    D. 根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的
    E. 根据药物经济学评价,可被风险效益比更优的品种所替代的

  • [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有()
  • A. 高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
    B. 高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历格
    C. 本专业高级技术职务任职资
    D. 主管药师以上专业技术职务任职资格
    E. 药师以上专业技术职务任职资格

  • [单选题]《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
  • A. 销售进口药品的,按国家有关规定提供相关证明文件
    B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
    C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
    D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
    E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件

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