关于互联网药品交易的说法，错误的是（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、合法性(legitimacy)、医疗机构(medical institutions)、广告宣传、适应症(indication)、证明文件(documentary evidence)、非处方药品、药品分类管理(drug classification management)、非处方药说明书、管理部门

[单选题]关于互联网药品交易的说法，错误的是（）

A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件并备案

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[单选题]下列选项中可以确定为超常处方的情形有（）

A. 无适应证用药
B. 联合用药不适宜的
C. 用法、用量不适宜的
D. 有配伍禁忌或者不良相互作用的

[单选题]应当参照药敏试验结果选用的是（）

A. 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B. 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C. 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D. 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

[多选题]国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

A. 责令修改药品说明书
B. 责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C. 吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D. 罚款

[单选题]有关药品分类管理^{(drug classification management)}的说法，正确的是（）

A. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）

A. 安全性
B. 有效性
C. 适应症
D. 剂型

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