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药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于

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    血药浓度、异丙肾上腺素(isoproterenol)、阿托品(atropine)、竞争性(competitive)、无差别(indifference)、后天性(acquired)、血浆半衰期(plasma half-life)、最高峰(the highest peak)、剂量过大(dosage was too great)

  • [单选题]药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()

  • A. A.药物的作用强度
    B. B.药物的剂量大小
    C. C.药物的脂/水分配系数
    D. D.药物是否具有亲和力
    E. E.药物是否具有内在活性

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  • [单选题]首关消除大,血浓度低的药物()
  • A. A.排泄迅速
    B. B.生物利用度小
    C. C.效能低
    D. D.治疗指数小
    E. E.安全范围大

  • [单选题]按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期(plasma half-life)数值是()
  • A. A.固定不变,药物之间有差异
    B. B.不固定,随药物剂量而变
    C. C.不固定,随给药途径而变
    D. D.不固定,药物之间无差别
    E. E.固定不变,药物之间无差异

  • [单选题]恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为()
  • A. A.有效血浓度
    B. B.最小中毒浓度
    C. C.最高峰(the highest peak)浓度
    D. D.最低血浓度
    E. E.稳态血浓度

  • [单选题]药理学是研究()
  • A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
    B. 药物作用的科学
    C. 临床合理用药的科学
    D. 药物实际疗效的科学
    E. 药物作用和作用规律的科学

  • [单选题]下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用()
  • A. A.肾上腺素和乙酰胆碱
    B. B.组胺和苯海拉明
    C. C.毛果坛香碱和新斯的明
    D. D.阿托品和尼可刹米
    E. E.间氢胺和异丙肾上腺素

  • [单选题]副作用是指()
  • A. A.受药物刺激后产生的异常反应
    B. B.停药后残存的生物效应
    C. C.用药后给病人带来的不适反应
    D. D.用药量过大或时间过长引起的反应
    E. E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

  • [多选题]关于机体耐药性产生的原因有()
  • A. A.该药被药酶转化
    B. B.该药可能诱导肝药酶活性,加速自身的代谢
    C. C.一次用药剂量过大(dosage was too great)
    D. D.先天性机体敏感性降低
    E. E.后天性机体敏感性降低

  • [多选题]首关消除效应包括()
  • A. A.胃酸对药物的破坏
    B. B.肝脏对药物的代谢
    C. C.药物与血浆蛋白的结合
    D. D.胃肠粘膜对药物的灭活
    E. E.肾脏对药物的排泄

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