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男性,35岁,半年来逐渐贫血,不发热,无出血症状,尿呈浓茶色,

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    慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia)、急性粒细胞白血病(acute granulocytic leukemia)、急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、红细胞内游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin)

  • [单选题]男性,35岁,半年来逐渐贫血,不发热,无出血症状,尿呈浓茶色,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,HGB82g/L,WBC5.6×109/L,PLT93×109/L,网织红细胞5%,为确诊首选哪项检查()

  • A. 骨髓穿刺
    B. 血清铁测定
    C. 尿含铁血黄素
    D. 抗人球蛋白试验
    E. 酸化血清溶血试验

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  • 学习资料:
  • [单选题]对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是()
  • A. 血清铁饱和度
    B. MCV、MCH、MCHC
    C. 骨髓铁染色
    D. 红细胞内游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin)
    E. 血清总铁结合力

  • [单选题]急粒与急淋鉴别要点是()
  • A. 前者多有高热、感染、出血
    B. 前者白细胞计数较高,多在300×109/L以上
    C. 前者周围血中淋巴细胞减少
    D. 前者骨髓增生多极度活跃
    E. 前者原始细胞POX染色阳性

  • [单选题]中枢神经系统白血病常见于()
  • A. 儿童急性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)
    B. 慢性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)
    C. 急性单核细胞白血病
    D. 慢性粒细胞白血病
    E. 急性粒细胞白血病

  • [单选题]男性,26岁,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是()
  • A. 血小板减少、APTT延长、BT延长
    B. 血小板减少、APTT延长、BT正常
    C. 血小板正常、APTT延长、BT延长
    D. 血小板正常、APTT正常、BT延长
    E. 血小板增多、APTT延长、BT正常

  • [单选题]贫血患者HGB58g/L,WBC4.8×109/L,PLT100×109/L,网织红细胞2%,血细胞比容20%,红细胞平均体积74fl,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.28,最可能的诊断是()
  • A. 甲状腺功能减退所致贫血
    B. 缺铁性贫血
    C. 溶血性贫血
    D. 再生障碍性贫血
    E. 巨幼细胞贫血

  • [单选题]贫血患者HGB68g/L,WBC2.8×109/L,PLT80×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积105f1,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.34,其骨髓检查可能是()
  • A. 骨髓增生减低,三系形态大致正常
    B. 骨髓增生活跃,红细胞体积偏小,中心淡染
    C. 骨髓增生活跃,可见大量有核红细胞和碎片
    D. 骨髓增生活跃,红细胞胞体大,胞浆丰富,粒系分叶过多
    E. 骨髓增生减低,淋巴细胞比例增高

  • [单选题]女性,30岁,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB70g/L,PLT56×109/L,网织红细胞9%,血清铁蛋白50μg/L,肝功正常,Ham试验阴性()
  • A. 阵发性寒冷性血红蛋白尿
    B. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
    C. 慢性病性贫血
    D. 肝炎后合并继发性贫血
    E. Evans综合征

  • [单选题]男性,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,网织红细胞6.5%,HGB80g/L,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,诊断为()
  • A. 急性肾功能不全
    B. 阵发性寒冷性血红蛋白尿
    C. 运动性血红蛋白尿
    D. 冷凝集素血症
    E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿

  • [单选题]6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()
  • A. 遗传性球形红细胞增多症
    B. Cooley贫血
    C. 丙酮酸激酶缺乏症
    D. Fanconi贫血
    E. Evans综合征

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