【名词&注释】
肝硬化(liver cirrhosis)、临床表现(clinical manifestation)、超短波(ultrashort wave)、甘露醇(mannitol)、静脉滴注(intravenous drip)、泼尼松(prednisone)、遗传性(hereditary)、儿童期(childhood)、基底节(basal ganglia)、多种多样(infinite branch variety)
[单选题]Graves病停用药物时,下列检查对判断该病的预后关系最大的是
A. 甲状腺缩小,杂音消失
B. T3抑制试验可抑制
C. T3、T4及rT3正常
D. TSH恢复正常
E. 甲状腺刺激抗体阴性
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学习资料:
[多选题]面神经炎急性期的治疗可采用
A. 口服泼尼松
B. 口服维生素
C. 肌内注射青霉素
D. 静脉滴注20%甘露醇
E. 茎乳孔处超短波透热或红外线照射
[多选题]脊髓横贯性损害的临床表现包括
A. 双上肢周围性瘫痪
B. 双下肢中枢性瘫痪
C. 病变平面以下各种感觉缺失
D. 可出现霍纳综合征
E. 排尿、排粪失禁
[单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
A. 是一种遗传性(hereditary)铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节(basal ganglia)为主的脑部变性疾病
B. 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
C. 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
[多选题]关于扭转痉挛,叙述正确的有
A. 儿童期(childhood)起病者多有阳性家族史
B. 常染色体显性遗传的家族成员中,肌张力障碍的表现形式多种多样(infinite branch variety)
C. 肌张力障碍多自上肢开始
D. 通常起病年龄越早则病情越重,越易累及全身的多个部位
E. 起病之初即累及全身多个部位
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