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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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    造影剂(contrast media)、精神药品(psychotropic drugs)、分泌物(secretion)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、包装材料和容器(packaging material and container)、管理部门、人民政府(s government)

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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  • 学习资料:
  • [单选题]下颌第一磨牙的最小牙尖是
  • A. 近中颊尖
    B. 远中尖
    C. 近中舌尖
    D. 远中舌尖
    E. 远中颊尖

  • [单选题]下列对颞下颌关节上腔造影正常图像的描述,错误的是
  • A. 开口位前上隐窝造影剂基本消失
    B. 开口位前上隐窝造影剂仍存留
    C. 关节上腔呈"S"形
    D. 中段造影剂较窄
    E. 关节盘后带位于髁突横嵴之上

  • [单选题]甲状舌管囊肿穿刺检查可抽出
  • A. 黄色液体
    B. 乳白色液体
    C. 豆渣样分泌物
    D. 血性液体

  • [单选题]颊垫尖是下牙槽神经阻滞麻醉的重要标志,在大开口时,此尖相当于
  • A. 乙状切迹平面
    B. 下颌孔平面
    C. 喙突平面
    D. 髁突颈部平面
    E. 下颌神经分出颊神经的平面

  • [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container)未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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