【名词&注释】
质量标准(quality standard)、行政处罚(administrative punishment)、标准操作规程(standard practice instructions)、情节严重(gravity of the circumstances)、行政法规(administrative regulation)、主管人员(executive staff)、地方性法规(local regulation)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib
...)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi
...)、医疗机构制剂许可证
[单选题]急诊处方保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
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学习资料:
[单选题]是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于()
A. 药事管理对公众的意义
B. 药事管理对国家的意义
C. 药事管理对药事组织的意义
D. 药事管理的内容
E. 药事管理的目的
[多选题]对制售假药行为的行政处罚有()
A. 没收药品和违法所得
B. 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿(stop doing business for internalrectifi);情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者"医疗机构制剂许可证"
D. 制售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收,知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
[单选题]由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布的是()
A. 宪法
B. 法律
C. 行政法规
D. 地方性法规(local regulation)
E. 部门规章
[单选题]药品名称、规格、数量、用法用量属处方的()
A. 前记
B. 正文
C. 主体
D. 后记
E. 附录
[多选题]制剂配制管理文件包括()
A. 配制规程和标准操作规程
B. 配制记录
C. 检验记录
D. 制剂质量稳定性考察记录
E. 物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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