【导读】
必典考网发布2022神经系统遗传性疾病题库考前模拟考试266,更多神经系统遗传性疾病题库的模拟考试请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。
1. [单选题]Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢(both lower limbs)共济失调,其遗传的方式为()
A. 常染色体显性遗传
B. X性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X性连锁显性遗传
E. 遗传方式未定
2. [单选题]腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病(hereditary motor-sensory neuropathy),根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度()
A. >38m/s
B. <38m/s
C. =38m/s
D. >40m/s
E. <40m/s
3. [单选题]腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病,对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩,查体可见()
A. 大腿肌肉明显萎缩
B. 小腿肌肉明显萎缩
C. 小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩
D. 小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩
E. 小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩
4. [单选题]线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性,一般诊断标准为()
A. 在运动后即刻血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
B. 在运动后40min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
C. 在运动后30min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
D. 在运动后20min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
E. 在运动后10min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
5. [单选题]关于共济失调毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia)的描述,下面哪项是不正确的()
A. 婴儿期出现的进行性共济失调
B. 球结膜处的毛细血管扩张
C. 患儿极易发生呼吸道感染,并且迁延不愈
D. 有伴发肿瘤的倾向
E. 有骨骼畸形
6. [单选题]结节性硬化症的特征性皮肤改变为()
A. 躯干、四肢纤维瘤
B. 多发性指、趾甲纤维瘤
C. 鲨鱼皮样斑
D. 皮肤色素脱失斑
E. 面部血管纤维瘤
7. [单选题]腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是()
A. 节段性感觉障碍
B. 分离型感觉障碍
C. 传导束型感觉障碍
D. 交叉型感觉障碍
E. 手套、袜套样改变
8. [单选题]关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误()
A. 弓形足
B. 鹤腿
C. 无感觉障碍
D. 锥体束征阴性
E. 神经源性萎缩
9. [单选题]4岁儿童,患有癫痫,出生时右侧前额及眼部可见红葡萄酒色扁平血管痣,头颅光平片检查发现颅内与脑回外形一致的双轨状钙化灶,提示诊断为()
A. 松果体瘤
B. 颅咽管瘤
C. 脑面血管瘤病
D. 神经纤维瘤病
E. 结节性硬化症
10. [单选题]患儿,男性,10岁,因"抽搐、智能下降8年"入院,患者的姐姐也有抽搐病史,学习成绩差。神经系统检查:神志清醒,语言缓慢,记忆力、计算力(calculation power)、理解判断力均下降,容易激动,颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹,余神经系统查体未见明显异常。
A. C