女，25岁，贫血1年。血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，网织红细

【名词&注释】

缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、缓冲作用(buffer action)、脾肿大(splenomegaly)、血红蛋白尿(hemoglobinuria)、重要依据(important basis)、大多数(most)、-羟色胺

[单选题]女，25岁，贫血1年。血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，网织红细胞0.5%，白细胞、血外板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞3.6%。最可能的诊断（）

A. 巨幼细胞性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 铁粒幼细胞性贫血
D. 溶血性贫血
E. 以上都不是

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]男性，12岁，反复关节肿痛。查体：凝血时间31分钟，凝血酶原时间12秒，(对照13秒)，活化部分凝血活酶时间80秒(对照45秒).以上结果符合的诊断是（）

A. 凝血酶生成障碍
B. 凝血活酶生成障碍
C. 血小板异常
D. 纤维蛋白原减少
E. 血管壁异常

[单选题]下列关于全血说法哪项不正确（）

A. 全血在4℃保存1d天粒细胞和血小板功能不减低
B. 第Ⅷ因子在全血中保存24小时后，活性下降50%
C. 第Ⅴ因子保存3～5天也损失50%
D. 库存全血的有效成分主要是红细胞，其次是清蛋白和球蛋白
E. 全血维持细胞内外平衡和缓冲作用

[单选题]贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）

A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 地中海性贫血

[单选题]血小板聚集的第一时相由下列哪一种因素所引起（）

A. 血小板释放血栓烷A
B. 血小板释放内源性ATP
C. 血小板释放5-羟色胺
D. 受损伤组织释放ADP
E. 血小板释放内源性ADP

[单选题]诊断慢性血管内溶血的重要依据^{(important basis)}是（）

A. 贫血与黄疸
B. 脾肿大
C. 血红蛋白尿
D. 尿含铁血黄素阳性
E. 粪胆原增加

[单选题]输血相关性移植物抗宿主病临床特点下列哪项不正确（）

A. 发病急，多在输血后4～30天，平均10天
B. 治疗效果好，大多数^(most)转为慢性
C. 多见于免疫功能缺陷患者输血后
D. 出现肝功能异常
E. 出现严重腹泻和感染

[多选题]白血病按免疫积分系统分型包括（）

A. 急性分化型白血病
B. 急性混合细胞白血病
C. 伴有髓系抗原表达的ALL
D. 单表达型AML
E. 双表达型AML

[多选题]特发性血小板减少性紫癜可出现阳性结果的是（）

A. PAIg
B. Ph染色体
C. PAC3
D. 染色体t（15；17）
E. 血小板相关IgG

[多选题]血浆置换术适应证有（）

A. 中毒症
B. 高粘滞综合征
C. 格林-巴利综合征
D. 系统性红斑狼疮
E. 自身免疫性溶血性贫血

本文链接：https://www.51bdks.net/show/4jdnkj.html