第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品

【名词&注释】

许可证(license)、身份证(id card)、营业执照(business license)、第一类(first kind)、管理部门、所在地、授权委托书(letter of attorney)、人民政府(s government)、发生变化、食品药品监督管理

[填空题]第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府^{(s government)}食品药品监督管理部门提交备案资料。

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学习资料：

[多选题]对供货单位的合法资格的审核与评估包括（）。

A. A、《医疗器械生产（经营）企业许可证》
B. B、营业执照
C. C、法人授权委托书^{(letter of attorney)}
D. D、被委托的销售人员身份证

[单选题]医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（）内，申请办理变更手续或者重新注册。

A. 10日
B. 20日
C. 30日
D. 60日

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