《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产

【名词&注释】

生产工艺(production process)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、直辖市(municipality city)、自治区(autonomous region)、证明书(certificate)、管理部门、工作证(work card)、食品药品监督管理

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A. D

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[单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品（）

A. A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B.凭工作证^{(work card)}销售给个人，不超过2日极量C.凭医师处方，不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极量E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

[单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

A. A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.国家发展和改革委员会E.省、自治区、直辖市医药管理部门

[单选题]药店供应和调配毒性药品时凭（）

A. 医疗单位诊断证明书^{(certificate)}
B. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 医生签名的正式处方
D. 主治医师以上人员开具的处方
E. 执业药师开具的处方

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药（）

A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方

[单选题]毒性药品的生产记录须（）

A. D

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