药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

【名词&注释】

药品不良反应(adverse drug reaction)、经营活动(operating activities)、降压药(hypotensor)、麻醉药品(narcotics)、情节严重(gravity of the circumstances)、住院治疗(hospitalization)、第一类精神药品、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、管理部门、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

A. 处5000元～3万元的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元以下的罚款

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学习资料：

[单选题]某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。该降压药（）

A. 为假药
B. 为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处

[单选题]定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）

A. 5万元～10万元的罚款
B. 2万元～5万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元～1万元罚款

[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}几年内不得从事药品生产、经营活动（）

A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 10年内

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