《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制

【名词&注释】

保障体系(guarantee system)、人民群众(the masses)、药品管理法(drug administration law)、中共中央、负责人(person in charge)、药剂科主任、药品分类管理(drug classification management)、管理部门、医疗机构制剂配制质量管理规范、深化医药卫生体制改革

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. A.药剂科主任B.医院药事会主任C.主管药学工作的副院长D.质量管理组织负责人E.药检室负责人

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）

A. 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C. 在监测期内，不批准其他企业进口
D. 在监测期内，不批准其他企业生产
E. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

[单选题]根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）

A. 新药创新体系
B. 药品集中招标采购制度
C. 中西药并重
D. 国家基本药物制度
E. 药品分类管理^{(drug classification management)}

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