2022主管中药师题库药品管理法题库模拟试题295

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件

2. [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）

A. A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

3. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度

4. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

A. A.2内不得从事药品生产、经营活动B.4年内不得从事药品生产、经营活动C.6年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动

5. [单选题]不注明或者更改生产批号的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

6. [单选题]既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）

A. 闹羊花
B. 蟾酥
C. 雄黄
D. 朱砂
E. 红粉

7. [单选题]批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门

8. [单选题]药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）

A. A.政府定价B.市场调节价^{(market adjusting price)}C.招标采购价D.最低出厂价E.最低零售价

9. [单选题]医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，没收违法购进的药品，并处以哪项罚款（）

A. A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

10. [单选题]变质的药品属于（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

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