负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、卫生机构(health institutions)、功能主治、国家药品标准、国家食品药品监督管理局、《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》、包装材料和容器(packaging material and container)、卫生主管部门(health authorities)、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)

[单选题]负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 中央国务院
E. 各级卫生主管部门^{(health authorities)}

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）

A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 所合成分与药典规定不符的药品

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号^{(registered number of approval)}有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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