根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

卫生部(ministry of health)、急性黄疸型肝炎(acute icteric hepatitis)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、无症状(asymptomatic)、肝功能正常(normal liver function)、过有效期、亚急性重型(subacute severe)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]男性，42岁。5年前体检发现HBsAg(+)，但肝功能正常^{(normal liver function)}，未予理会。近2个月来感到体力和食欲均减退，查ALT240IU/L,Tbil为40μmol／L,HBsAg(+).最有可能的诊断是

A. 急性黄疸型肝炎
B. 急性重型肝炎
C. 亚急性重型^{(subacute severe)}肝炎
D. 慢性乙型肝炎
E. 慢性重型肝炎

[单选题]制定国家艾滋病监测规划和方案的机构是

A. 卫生部
B. 国务院
C. 全国人民代表大会
D. 国务院办公厅
E. 全国人大常委会

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