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医学遗传学题库2022免费模拟考试题218

来源: 必典考网    发布:2022-08-07     [手机版]    
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导读

必典考网发布医学遗传学题库2022免费模拟考试题218,更多医学遗传学题库的模拟考试请访问必典考网临床医学检验临床免疫技术题库频道。

1. [单选题]女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼珠4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氧化铁试验阳性。

A. D


2. [单选题]肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是()

A. 神经系统损害
B. 裂隙灯下可见角膜边缘的K-F环
C. 急性溶血病
D. 肝脏损害为主
E. 肾小管性酸中毒(renal tubular acidosis)


3. [单选题]10女孩,黄疸,肝大,肢体震颤4~5个月,口齿不清,动作僵硬,肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘棕黄色环,最可能的诊断是()

A. 肝糖原累积病
B. 病毒性肝炎
C. 溶血性贫血
D. 肝豆状核变性
E. 尼曼-匹克病


4. [单选题]我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期(neonatal period)进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()

A. 21-三体综合征,苯丙酮尿症
B. 先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
C. 先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征
D. 先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症
E. 21-三体综合征,半乳糖血症


5. [单选题]苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()

A. 磷酸化酶缺乏
B. 酪氨酸
C. 体内铜蓝蛋白缺乏
D. 苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏
E. 磷酸化酶激酶缺乏


6. [单选题]苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是()

A. A.生物蝶呤缺乏B.酪氨酸不足C.继发性肾上腺素不足D.继发性甲状腺素不足E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害


7. [单选题]肝豆状核变性的治疗原则是()

A. A.限制食用含铜高的食物B.应用青霉胺C.减少铜的摄入和增加铜的排出D.应用锌剂E.肝移植


8. [单选题]1岁小儿,不会站立,表情呆板,少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,腱反射亢进,三氧化铁试验(+),该患儿的治疗为()

A. 补充蛋白质
B. 补充维生素
C. 无特殊治疗
D. 低苯丙氨酸饮食
E. 补充多种氨基酸


9. [单选题]少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现()

A. 缺铁性贫血
B. 感染性贫血
C. 溶血性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 自身免疫性贫血


10. [单选题]患儿,12岁,突然出现步态不稳、语言不清(inarticulate speech)就诊,查体:肝脏右肋下4.5cm,质地中等,脾脏肋下未及,神经系统病理反射未引出,四肢肌力、肌张力正常,血生化提示:肝脏酶学异常,该患儿应首选哪项检查确诊()

A. 脑电图
B. 肝脏B超
C. 头颅MRI
D. 肌电图
E. 血清铜蓝蛋白


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