原发性生长激素缺乏症患儿，身体各部分比例异常。()

【名词&注释】

原发性(primary)、生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、3β-羟类固醇脱氢酶(3 β-hydroxysteroid dehydrogenase)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、羟化酶(hydroxylase)

[判断题]原发性生长激素缺乏症患儿，身体各部分比例异常。()

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学习资料：

[多选题]在先天性肾上腺皮质增生症中，主要的酶缺陷有()

A. A．21-羟化酶^{(hydroxylase)}
B. B．11β-羟化酶^{(hydroxylase)}
C. C．18-羟化酶^{(hydroxylase)}
D. D．17-α羟化酶^{(hydroxylase)}
E. E．3β-羟类固醇脱氢酶

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