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下列关于药品标准的说法,错误的是()

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    法律地位、注意事项(points for attention)、促进作用(promotion)、医疗机构(medical institutions)、法律效力、中药饮片(decoction pieces)、统一标准(unified standard)、国家药品标准、法律约束力、管理部门

  • [单选题]下列关于药品标准的说法,错误的是()

  • A. 《中国药典》为法定药品标准
    B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
    C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
    D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准(unified standard)但尚未载入药典的品种

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  • 学习资料:
  • [单选题]使用某药品需观察过敏反应的内容应列在()
  • A. 【适应症】
    B. 【不良反应】
    C. 【药物相互作用】
    D. 【注意事项】

  • [单选题]某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
  • A. 抽查检验
    B. 注册检验
    C. 指定检验
    D. 复验

  • [多选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级药品监督管理部门
    D. 市级以上药品检验机构

  • [单选题]低温对开花的促进作用,称为()作用。
  • A. 春化
    B. 低温
    C. 成花
    D. 分化

  • [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是()
  • A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
    D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

  • [单选题]一般不在说明书【注意事项】项中说明的是()
  • A. 需要慎重的情况
    B. 影响药物疗效的因素
    C. 禁止应用该药品的疾病情况
    D. 用药过程中需观察的情况

  • [单选题]应当定期发布药品质量公告的是()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 国家和省级药品监督管理部门
    D. 设区的市级药品监督管理部门

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