临床药师应具备的条件为（）

【名词&注释】

实施办法(implementing method)、行政部门(administrative department)、医疗机构药事管理暂行规定、专业技术资格(specialized technical qualifications)、业务主管(operating officer)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品批准文号、医疗机构制剂室、卫生条件(sanitary conditions)、必须坚持(must stick to)

[单选题]临床药师应具备的条件为（）

A. 药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
B. 药学本科以上学历并具中级以上技术职称
C. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技术职称
D. 药学专业硕士并具中级以上技术职称
E. 药学专业博士并具中级以上技术职称

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[单选题]医院药事管理委员会的组成是（）

A. 主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
B. 主管院长、药学部门负责人
C. 主管院长、药学部门及有关科、室负责人
D. 药学部门负责人及下属科、室负责人
E. 药学部门及有关医技科室负责人

[单选题]在药品标签上必须印有规定标识的是（）

A. 贵重药品
B. 自费药品
C. 处方药
D. 非处方药品
E. 内服药品

[单选题]《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）

A. 暂停生产、销售、使用的措施
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施

[单选题]医疗单位配制的制剂可以（）

A. 进行专业期刊广告宣传
B. 在医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 在集贸市场上销售
E. 凭医师处方在本医疗机构使用

[单选题]医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）

A. 县级以上药品监督管理局
B. 市级药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
E. 国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局

[单选题]对医疗机构配制制剂管理的下列描述中，错误的是（）

A. 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种
B. 医疗机构配制制剂，应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件^{(sanitary conditions)}
C. 医疗机构配制的制剂必须进行质量检验，合格者可在市场销售
D. 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准
E. 医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程

[单选题]医院药剂科自配制剂必须坚持^{(must stick to)}（）

A. 为医疗和科研服务的方向
B. 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用
C. 自用的原则
D. 制订操作规程
E. 制订质量标准

[单选题]精神药品是指（）

A. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品
B. 作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品
C. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
D. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品
E. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生身体依赖性的药品

[单选题]医疗用毒性药品系指（）

A. 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D. 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

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