2022计划生育主治医师题库临床优生学题库模拟在线题库144

1. [单选题]遗传咨询的步骤不包括哪一项（）

A. 询问病史、家谱分析及遗传学检查等
B. 明确疾病的遗传方式
C. 区别遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病
D. 估计子代再发风险率
E. 与咨询者共同决定采取的措施与方法

2. [单选题]下列说法哪项是正确的（）

A. 有遗传性疾病者，应在婚前或孕前做好遗传咨询
B. 已生过异常胎儿者，可在怀孕后再做遗传咨询
C. 遗传咨询过程中，夫妻一方接受咨询即可
D. 在遗传咨询过程中，对尚未澄清的问题，不须向咨询者解释
E. 遗传咨询室可与一般诊室在一起

3. [单选题]染色体检查的对象不包括（）

A. 习惯性流产的夫妇双方
B. 不明原因的智力发育异常
C. 35岁以上的高龄孕妇
D. 家族中有先天性畸形的患儿
E. 精神分裂症患者

4. [单选题]母血或羊水AFP降低见于哪种先天性畸形（）

A. 脑积水
B. 脊柱裂
C. 无脑儿
D. 唐氏综合征
E. 先天性心脏病

5. [多选题]染色体病的产前诊断方法包括（）

A. 羊水细胞学检查
B. 绒毛吸取染色体检查
C. 胎儿血细胞染色体检查
D. B超检查
E. X线检查

6. [多选题]单基因遗传病包括下列哪些（）

A. 常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}
B. 常染色体隐性遗传病^{(autosomal recessive inheritance)}
C. X-连锁显性遗传病
D. X-连锁隐性遗传病
E. 21-三体综合征

7. [单选题]观察胎儿外形的检查不包括（）。

A. 超声
B. 放射线
C. 羊水穿刺
D. 胎儿镜
E. 核磁共振

8. [单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。

A. 染色体断裂率
B. 染色体位易位
C. 染色体倒位
D. 细胞分裂^{(cell division)}过程中染色体部分不分离
E. 染色体发生核内复制

9. [单选题]下列哪种疾病应进行染色体检查？（）

A. 先天愚型
B. 苯丙酮尿症^{(phenylketonuria)}
C. 白化病
D. 地中海贫血
E. 先天性聋哑

10. [单选题]以下情况不能结婚，不包括（）。

A. 直系血亲
B. 三代以内旁系血亲
C. 男女双方均患相同的遗传性疾病
D. 严重智力低下者
E. 男女一方患严重的常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}

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