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下列哪条不符合外部供应品的有关要求()

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    实际工作(practical work)、政府机构(government organization)、斯德哥尔摩(stockholm)、相互交换(reciprocal interchange)、符合实际(conform to reality)、权威机构(authoritative organ)、停止使用(stopping usage)、生产厂家(manufacturer)、准确性和可靠性(accuracy and reliability)、质量保证书(guarantee of quality)

  • [单选题]下列哪条不符合外部供应品的有关要求()

  • A. 实验室不能使用超过其失效期的试剂
    B. 有权威机构出具证明,证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性(accuracy and reliability)时,方可在规定的延长期间使用
    C. 通常情况下,同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
    D. 试剂、溶液等供应品必须加以标记,包括:识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
    E. 实验室不能使用没有生产许可证,注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的,生产厂家(manufacturer)应提供该产品的性能规格以及质量保证书(guarantee of quality)

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  • 学习资料:
  • [单选题]一致性声明(草案)中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括()
  • A. 评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响
    B. 评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响
    C. 未发表的专业性推荐文件
    D. 性能目标的确定机构
    E. 基于当前技术水平的目标

  • [单选题]ISO15189是下列哪项?()
  • A. 《医学实验室质量和能力的专用要求》
    B. 《检测和校准实验室能力的通用要求》
    C. 《实验室生物安全通用要求》
    D. 《临床实验室改进法案》
    E. 《临床实验室改进法修正案》

  • [单选题]纠正行动最常用的是()
  • A. 道歉
    B. 发奖金
    C. 除外控制
    D. 关禁闭
    E. 给员工放假

  • [单选题]关于操作手册的规定,下列陈述不正确的是()
  • A. 实验室所使用的检验方法都应有操作手册
    B. 制定的操作手册应符合实际工作情况并为操作人员所熟悉、遵守
    C. 手册必须由实验室负责人批准、签字并注明日期
    D. 更换领导或改变手册内容必须由现任实验室负责人批准、签字并注明日期
    E. 实验室必须保存有开始和停止使用(stopping usage)的操作手册的副本,并保存到停止,使用一年后才可销毁

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