遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）

【名词&注释】

巨核细胞(megakaryocyte)、蚕豆病(favism)、肝脾肿大(hepatosplenomegaly)、出血点(petechia)、外周血红细胞(peripheral blood erythrocytes)、红细胞渗透性(erythrocyte osmotic fragility)、红细胞内(erythrocyte intracellular)、双下肢(both lower limbs)、营养性巨幼细胞贫血

[单选题]遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）

A. A.5岁以后B.5岁以前C.4～5岁D.1岁以前E.2～3岁

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[单选题]确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）

A. A.外周血红细胞形态B.骨髓象检查C.血清LDH检测D.血清铁测定E.临床表现

[单选题]有关维生素B12缺乏，下列描述哪一项是错误的（）

A. 单纯羊乳喂养者易患病
B. 治疗后精神症状要3周后才改善
C. 幼红细胞内^{(erythrocyte intracellular)}DNA合成减少
D. 神经症状明显
E. 巨核细胞的核分叶过多

[单选题]患儿，女，3天。一般情况好，红细胞5.5×1012/L，血红蛋白170g/L，网织红细胞1.5%，血涂片发现计数100个红细胞时有3-4个有核红细胞，提示（）

A. 先天性营养性贫血
B. 各种原因的新生儿贫血
C. 新生儿溶血症
D. 正常现象
E. 新生儿溶血症的先兆

[单选题]患儿男，3.5岁，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，精神萎靡，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关，但不包括（）

A. A.遗传性球形红细胞增多症B.伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C.新生儿溶血性疾病D.感染诱发的溶血E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型

[单选题]患儿男，5岁。发热1个月、伴双下肢^{(both lower limbs)}疼痛一周入院。体检：体温38.5℃，面色苍白，下肢有少许散在出血点，浅表淋巴结易触及，如绿豆至黄豆大，心、肺无异常，肝肋下2cm，脾无肿大，双下肢^{(both lower limbs)}无明显关节红肿，神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L，白细胞数12×109/L，中性粒细胞0.30，淋巴细胞0.7，骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。

A. E

[单选题]患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%，诊断考虑为

A. 自身免疫性溶血性贫血
B. 地中海贫血
C. 红细胞G6PD缺乏症
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 再生障碍性贫血

[单选题]神经母细胞瘤可能

A. A.淋巴结活检发现镜影（RS）细胞B.颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹C.纵隔增宽，淋巴结肿大D.常有肝脾肿大和发热E.潮热、汗多、尿VMA显著增高

[单选题]正细胞性贫血时（）

A. MCV80～94fl，MCH28～32pg，MCHC32%～38%
B. MCV>94fl，MCH>32pg，MCHC32%～38%
C. MCV<80fl，MCH<28pg，MCHC32%～38%
D. MCV<80fl，MCH<28pg，MCHC<32%
E. MCV>94fl，MCH<28pg，MCHC<32%

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