可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、不良反应(adverse reaction)、药物临床试验(clinical drug trial)、生物制品(biological products)、许可证(license)、药品说明书(drug instruction)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、批准文号(registered number of approval)

[单选题]可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门^{(health administration)}

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[单选题]进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》

[单选题]符合生物制品批准文号^{(registered number of approval)}格式要求的是（）

A. 国药准字J20090005
B. 国药准字H20090016
C. 国药准字S20090012
D. 国药准字Z20090003

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