关于Wilson病的起病方式叙述错误的是（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、平均年龄(average age)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、单胺氧化酶(monoamine oxidase)、左旋多巴(levodopa)、帕金森综合征(parkinsonian syndrome)、儿茶酚-氧位-甲基转移酶、酪氨酸脱羧酶(tyrosine decarboxylase)、青少年期(adolescence)、黑质-纹状体

[单选题]关于Wilson病的起病方式叙述错误的是（）

A. 起病多缓慢，少数可因外伤、感染或其他原因而呈急性起病
B. 多于青少年期^{(adolescence)}起病，少数可于成年期起病，发病年龄在4～50岁
C. 以肝脏症状起病者平均年龄11岁，以神经症状起病者平均年龄19岁
D. 即使未经治疗相当患者始终可不出现肝脏和神经损害症状
E. 少数患者以急性溶血性贫血、皮下出血、鼻出血、关节病变、肾损害和精神障碍为首发症状

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[单选题]PD患者服用左旋多巴（L-Dopa）后在脑内经过下列哪种酶的作用转化为DA（）

A. 单胺氧化酶（MAO）
B. 酪氨酸羟化酶（TH）
C. 儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）
D. 酪氨酸脱羧酶^{(tyrosine decarboxylase)}（TDC.
E. 多巴脱羧酶（DDC

[单选题]关于DA代谢的叙述错误的是（）

A. 脑内最重要的DA递质通路即黑质-纹状体通路
B. 该通路DA能神经元在黑质致密部
C. 正常时DA能神经元自血液摄入L-Dopa
D. DA在细胞内经羟化酶和脱羧酶转化而来
E. DA再通过黑质-纹状体通路作用于壳核和尾状核细胞

[单选题][复合型非选择题]患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。

A. E

[多选题]可诱发帕金森综合征的药物有（）

A. 氯丙嗪
B. 利血平
C. 氟桂嗪
D. 脑益嗪
E. 甲氧氯普胺

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