2022儿内科(医学高级)题库原发性免疫缺陷病题库模拟考试题307

1. [单选题]高IgM综合征最常见的遗传类型为（）

A. X连锁遗传
B. Y连锁遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. 不属于遗传性疾病

2. [单选题]容易造成视力障碍的儿童类风湿病类型是（）

A. A.全身型B.多关节型，类风湿因子阳性C.多关节型，类风湿因子阴性D.少关节型E.以上均是

3. [单选题]最常见的免疫缺陷病是（）

A. 选择性IgA缺陷病
B. 联合免疫缺陷病
C. 原发性吞噬细胞缺陷病
D. 原发性免疫球蛋白或/和抗体缺陷病
E. 继发性免疫缺陷病

4. [单选题]以下哪项不是川崎病的临床表现（）

A. 血尿
B. 间质性肺炎
C. 无菌性脑膜炎
D. 关节炎或关节痛
E. 肝大、黄疸和腹泻

5. [单选题]女，7岁，右下腹剧烈疼痛3天，伴呕吐，为进食之物，无胆汁及血。体检全腹轻压痛，似有肌紧张。外周血WBC13×109 /L，N0.92，拟为急性阑尾炎，行剖腹探查，未见明确病灶。手术后第4天，双下肢出现散在米粒至黄豆大小紫红色^(mauve)丘疹，压不褪色，腹部检查无阳性发现。此时应考虑（）

A. 败血症
B. 渗出性红斑
C. 过敏性紫癜
D. 血小板减少性紫癜
E. 结节性红斑

6. [单选题]患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。

A. D

7. [单选题]患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。

A. D

8. [单选题]患儿男，1岁4个月，反复呼吸道感染4个月，两次肺炎住院治疗^{(hospitalization)}。1周前发热，咳嗽，神萎，纳减。体检：稍气促，双肺中细湿啰音，心无异常，未见扁桃体，浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎，未见胸腺影；WBC15×109/L，N0.79，L0.21；NBT阳性细胞^{(positive cells)}97%；血清IgG

A. C

9. [单选题]患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期^{(neonatal period)}曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。

A. E

10. [单选题]5岁男孩，因反复全身多部位感染3年，间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块，肛周红肿，在外院胸片提示"双侧肺门淋巴结结核"，抗结核治疗18个月，此间患"肺炎"1次。此后反复发热，咳嗽，咳痰，口腔溃疡。多次B超：肝大，有低密度影。外周血WBC20.1×109/L.Hb109g/L，PLT115×109/L，IgG7.16g/LIgA0.78g/L，IgM0.48g/L，NBT0%。

A. C

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