【名词&注释】
原发性高血压(essential hypertension)、抗凝剂(anticoagulant)、丝氨酸蛋白酶(serine protease)、溶血性贫血(hemolytic anemia)、珠蛋白合成障碍性贫血、凝固性(coagulability)、肝脾肿大(hepatosplenomegaly)、β珠蛋白生成障碍性贫血、α珠蛋白生成障碍性贫血、运铁蛋白饱和度(transferrin saturation)
[单选题]下列不可能合并血栓形成的疾病是
A. 心肌梗死
B. 动脉粥样硬化
C. 血小板减少性紫癜
D. 心内膜炎
E. 静脉炎
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学习资料：
[单选题]关于慢性肾衰患者的肾性水肿，下列不正确的是
A. 常在晨起首先发生于眼睑、面部
B. 可因水钠潴留引起
C. 可因低蛋白血症引起
D. 不是每一个肾衰病人都有水肿
E. 治疗中必须绝对禁盐（完全无盐）
[单选题]肝素或双草酸盐抗凝血都适用于（ ）
A. 红细胞计数
B. 白细胞分类计数
C. 血红蛋白测定
D. 血细胞比容测定
E. 红细胞形态检查
[单选题]下列不属于单基因疾病的是（ ）。
A. 遗传性通风
B. 苯丙酮尿症
C. 血红蛋白病
D. 原发性高血压
E. 强直性肌肉萎缩
[单选题]血红蛋白H病属于
A. 镰状细胞贫血
B. 中间型α珠蛋白合成障碍性贫血
C. 中间型β珠蛋白合成障碍性贫血
D. 不稳定血红蛋白病
E. 高铁血红蛋白血症
[单选题]患者贫血，肝脾肿大(hepatosplenomegaly)，Hb74g/L，Ret15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性，Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常，自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血，最可能的疾病是
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. G-6-PD缺乏症
C. PK缺乏症
D. 不稳定血红蛋白病
E. 珠蛋白生成障碍性贫血
女性，30岁，头昏乏力二年，近三个月加重。检验：血红蛋白58g/L，骨髓铁染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)。
[多选题]血管内皮细胞释放的促凝物质
A. vWF
B. 血小板活化因子(PAF)
C. TF
D. 组织型纤溶酶原激活物(t-PA)
E. TFPI
[单选题]HbBarts见于下列哪种疾病 ( )
A. HbC病
B. α珠蛋白生成障碍性贫血
C. β珠蛋白生成障碍性贫血
D. HbS病
E. HbE病
[单选题]下列关于铁粒幼红细胞性贫血发病机制的叙述，错误的是
A. 可分为遗传性和获得性两大类
B. 铁利用不良
C. 易出现原位溶血
D. 血红素合成障碍
E. 血红素合成障碍时，细胞对铁的摄取减少
[单选题]能够引起溶血性尿毒综合征(HUS)的一类大肠埃希菌是
A. ETEC
B. EPEC
C. EIEC
D. EHEC
E. EAggEC
[多选题]关于血栓前状态的血液有形成分和无形成分的生化学和流变学发生的变化的描述下列哪些是正确的 ( )
A. 血管内皮细胞坏死
B. 血小板和白细胞被激活或功能亢进
C. 凝血因子含量减低或活性减弱
D. 血液凝固调节蛋白含量减少或结构异常
E. 纤溶成分含量减低或活性减弱
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