必典考网

2023神经内科学(副高)每日一练(09月20日)

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 547
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    偏头痛(migraine)、基底节脑出血(basal ganglion hemorrhage)、5-羟色胺(serotonin)、神经炎(neuritis)、主动脉瓣狭窄(aortic stenosis)、内分泌失调(endocrine dyscrasia)、三尖瓣(tricuspid valve)、锥体细胞(pyramidal cell)、双下肢(both lower limbs)、遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)

  • [单选题]男患,62岁,以"劳动中突然出现头晕,随后出现右半身活动不灵,左眼闭合不全、10余分钟后昏迷"为主要表现入院。查体:高热,深昏迷,双眼向右侧凝视,双侧瞳孔等大正圆、直径约为1.0mm,四肢肌力0级,肌张力减低,腱反射(-)。首先考虑的诊断为

  • A. 小脑出血
    B. 脑桥出血
    C. 基底节脑出血
    D. 中脑出血
    E. 脑叶出血

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]脑出血患者,很快呈昏迷状,双侧瞳孔极度缩小,四肢瘫痪,中枢性高热,呼吸障碍,出血部位应考虑
  • A. 内囊内侧扩延至外囊附近
    B. 内囊和丘脑附近
    C. 桥脑
    D. 外囊附近
    E. 小脑

  • [单选题]女性患者,65岁,以"眩晕、枕部疼痛、呕吐、步行不稳1小时,昏迷20分钟"为主诉入院。查体:深昏迷,呼吸节律不整。诊断脑出血,其部位可能是
  • A. 颞叶
    B. 基底核
    C. 脑室
    D. 脑桥
    E. 小脑

  • [多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)(SCA)的临床共同表现为
  • A. 常染色体显性遗传
    B. 青少年和中年起病,
    C. 进行性共济失调
    D. 痴呆
    E. 面舌肌搐颤、周围神经病

  • [单选题]关于精细触觉传导通路描述正确的是
  • A. 在脊髓交叉至对侧
    B. 包括薄、楔束
    C. 起始细胞位于胶状质内
    D. 起始细胞位于胸核
    E. 包括脊髓丘脑侧束

  • [单选题]颈膨大以上颈髓损伤出现何种瘫痪:
  • A. 四肢中枢性瘫
    B. 双上肢周围性瘫,双下肢(both lower limbs)中枢性瘫
    C. 双下肢(both lower limbs)周围性瘫
    D. 双下肢(both lower limbs)中枢性瘫
    E. 四肢周围性瘫

  • [单选题]人一生偶有一至数次癫痫发作的机会高达
  • A. 3%
    B. 4%
    C. 8%
    D. 5%
    E. 10%

  • [单选题]关于偏头痛发病机制,下列叙述不正确的是
  • A. 女性发作多与内分泌失调有关
    B. 可能有家族遗传因素影响
    C. 与体内5-羟色胺(5-HT)代谢异常有关
    D. 可能与颅内外血管功能调节障碍有关
    E. 可能与皮质锥体细胞(pyramidal cell)功能障碍有关

  • [单选题]患者,女性,30岁,两周前低烧,头痛,未治疗,一周前出现右肩、右上肢剧烈疼痛,服止痛药效果差,近6天感觉右上肢无力。查体:右上肢针刺觉减退、肌力减低、腱反射减弱、肌肉萎缩。该患者最可能的诊断为
  • A. 臂丛神经炎
    B. 颈椎病
    C. 胸腔出口综合征
    D. 肺沟瘤
    E. 颈肋

  • [单选题]位置性眩晕的特点是
  • A. 多在发热后出现眩晕
    B. 多数伴有耳鸣及听力减退
    C. 常先有口周发麻
    D. 可见于迷路和中枢病变
    E. 眩晕出现时头部无特定位置

  • [单选题]男,36岁,早年有风湿性关节炎病史,近2周因心悸、气急、不能平卧而入院,体检心尖区第一心音减弱,有3/6级全收缩期杂音,向腋下方向传导,同时有中度舒张期滚筒样杂音伴震颤,舒张期杂音递增型,其诊断为
  • A. 二尖瓣狭窄伴关闭不全
    B. 二尖瓣狭窄伴主动脉瓣关闭不全
    C. 二尖瓣狭窄伴主动脉瓣狭窄
    D. 二尖瓣关闭不全伴三尖瓣(tricuspid valve)狭窄
    E. 二尖瓣狭窄伴三尖瓣(tricuspid valve)关闭不全

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/3yqr5e.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号