根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

化学治疗(chemotherapy)、创伤性(traumatic)、突发性(sudden)、听神经瘤(acoustic neuroma)、有效期(period of validity)、麻风病(leprosy)、遗传性疾病(hereditary diseases)、人体实验(human experiment)、精神性聋(psychogenic deafness)、包装材料和容器(packaging material and container)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]由精神心理性因素引起的聋称为

A. 突发性聋
B. 精神性聋^{(psychogenic deafness)}
C. 功能性聋
D. 器质性聋
E. 创伤性聋

[单选题]功能性聋听力学检查不正确的是

A. 耳声发射多有异常
B. 纯音测听多为双耳重度聋或全聋
C. 缓慢发生者可为单侧发病
D. 声导抗测试正常
E. 脑干听觉诱发电位正常

[单选题]正常情况下镫骨肌反射幅度衰变50％经历的时间一般是

A. ＜5s
B. 10s
C. 15s
D. 20s
E. 25s

[单选题]治疗鼻咽纤维血管瘤的主要方法是

A. 化学治疗
B. 放射治疗
C. 手术治疗
D. 血管栓塞治疗
E. 后鼻孔填塞

[单选题]内耳道狭窄的诊断依据是内耳道小于

A. 1mm
B. 3mm
C. 5mm
D. 7mm
E. 9mm

[单选题]按照《母婴保健法》规定，婚前医学检查的疾病不包括

A. 梅毒
B. 淋病
C. 肺结核
D. 麻风病
E. 肿瘤

[单选题]人体实验^{(human experiment)}的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验^{(human experiment)}的危险应该是很小的
B. 人体实验^{(human experiment)}的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验^{(human experiment)}应该是没有风险的
D. 人体实验^{(human experiment)}应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验^{(human experiment)}应该预测到所有的风险和预期的价值

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