消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物

【名词&注释】

分枝杆菌(mycobacterium)、上下级关系(superiorsubordinate relations)、医疗保健产品、真菌孢子(fungal spore)、环氧乙烷灭菌(ethylene oxide sterilization)、磷酸盐缓冲液(phosphate buffer)、阴性对照组(negative control group)、致病性微生物(pathogenic microorganism)、电离辐射灭菌(ionizing radiation sterilization)、环氧乙烷气体

[单选题]消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组^{(negative control group)}不能加入的物质是（）

A. 中和剂
B. 采样液
C. 稀释液接种培养基
D. 未用过的同批培养基
E. 菌液

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学习资料：

[单选题]确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）

A. 稳定性
B. 文件化
C. 标准化
D. 重复性
E. 灵敏性

[单选题]使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为（）

A. 铜绿假单胞菌
B. 大肠埃希菌
C. 枯草杆菌芽胞
D. 炭疽杆菌芽胞
E. 黑曲霉菌孢子

[单选题]消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是（）

A. 无菌蒸馏水
B. 无菌硬水
C. 0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）
D. 3%小牛血清溶液
E. 胰蛋白胨生理盐水溶液（TPS）

[单选题]《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定，使用中消毒液的合格标准是（）

A. 无菌，致病性微生物^{(pathogenic microorganism)}不得检出
B. 细菌菌落总数≤10CFU/ml，致病性微生物^{(pathogenic microorganism)}不得检出
C. 细菌菌落总数≤20CFU/ml，致病性微生物^{(pathogenic microorganism)}不得检出
D. 细菌菌落总数≤100CFU/ml，致病性微生物^{(pathogenic microorganism)}不得检出
E. 细菌菌落总数≤200CFU/ml，致病性微生物^{(pathogenic microorganism)}不得检出

[单选题]食（炊）具模拟现场消毒试验时，需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥，筷子前端染菌的长度为（）

A. 5cm
B. 7.5cm
C. 10cm
D. 12.5cm
E. 15cm

[单选题]医患之间正常的信托关系应该建立于（）

A. 上下级关系的基础之上
B. 契约关系的基础之上
C. 社会主义医德关系和法制关系的基础之上
D. 亲属关系的基础之上
E. 货币交易关系的基础之上

[单选题]只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒，但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于（）

A. 高效消毒剂
B. 中效消毒剂
C. 低效消毒剂
D. 灭菌剂
E. 抑菌剂

[单选题]评价电离辐射灭菌^{(ionizing radiation sterilization)}效果的试验中，常用的指标菌是（）

A. 枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B. 短小杆菌芽胞（E601）
C. 嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D. 大肠杆菌（8099）
E. 白念珠菌

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