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质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药

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    医药公司(medicine company)、管理机构、关键环节、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、健康检查(health examination)、中药饮片(decoction pieces)、国家药品监督管理局、第一部(first national)、食品药品监督管理

  • [单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()

  • A. A

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()
  • A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
    B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
    C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
    D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
    E. 中药饮片(decoction pieces)装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药

  • [单选题]在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装的是()
  • A. 特殊管理药品
    B. 危险品
    C. 医疗用毒性药品
    D. 麻醉药品
    E. 精神药品

  • [单选题]采购药品应当建立()
  • A. 发票
    B. 销售凭证
    C. 采购记录
    D. 验收记录
    E. 随货同行单

  • [单选题]根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()
  • A. E

  • [单选题]我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是()
  • A. B

  • [单选题]药品零售中处方审核人员应是执业药师或有()
  • A. D

  • [单选题]养护人员应完成()
  • A. A

  • [单选题]我国的第一部(first national)GSP由哪个部门发布()
  • A. 国家食品药品监督管理总局
    B. 国家商品协会
    C. 国家医药公司
    D. 国家医药管理局
    E. 原卫生部

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